31/03/2022
La noticia fue anunciada por la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti junto a Daniel Filmus, el ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación. Puesto que, para la Argentina es un acontecimiento histórico, ya que se dio inicio a los ensayos clínicos de seguridad en humanos de la vacuna argentina ARVAC Cecilia Grierson.
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La cual se encuentra en Fase I, en donde se evalúa su seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad. Ante esto, la autorización fue emitida por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) mediante la disposición número 2182/22. No obstante, dichos estudios son necesarios para que el proceso de aprobación avance, y esta sea establecida como un refuerzo de las vacunas actuales.
Por otro lado, la mandataria del sector salud manifestó que la vacuna, es de gran importancia y es un avance científico a nivel nacional. Es una base fundamental para lo que venga en el futuro, ya sea otras vacunas COVID, u otras vacunas, medicamentos e innovaciones tecnológicas, expresó Vizzotti.
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Es un orgullo para la ciencia argentina disponer de una vacuna nacional hecha por nuestras científicas y científicos y lo que significa llevar la investigación y el desarrollo al servicio de las personas", expreso su par Daniel Filmus.
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Cabe mencionar que, según el comunicado emitido por el Gobierno, la vacuna Arvac-Cecilia Grierson, está compuesta por proteínas recombinantes, una tecnología segura que ya se aplica en las vacunas contra la Hepatitis B desde hace más de 20 años o más recientemente, el VPH. Se trata de una tecnología que ha demostrado ser muy segura y robusta, y que permite desarrollar vacunas que se almacenan entre 2 y 8°C (temperatura de heladera).
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28 de marzo de 2024
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